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宜宾叙州万核医学检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

宜宾无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

这是一项通过孕妇10毫升血液,安全筛查胎儿染色体风险的产前检测,已覆盖保险。

谁需要做这个检测?

  • 在宜宾,年龄超过35岁,希望了解更多胎儿健康状况的准父母。
  • 在宜宾做过早孕检查,医生提示需要进行产前筛查的准妈妈。
  • 对传统有创产前诊断有顾虑,希望寻求更安全筛查选项的家庭。
  • 在宜宾,有不良孕产史或家族遗传史,希望进行初筛的夫妇。
  • 希望为孕期健康增加一份安心保障,并希望检测过程简便的准妈妈。
  • 在宜宾,对早期筛查结果有疑问,希望进行补充或确认的准父母。

这个检测能查出什么?

可以把这项检测想象成一次针对胎儿的‘早期健康信息扫描’。它主要检查胎儿是否存在常见的染色体异常风险,特别是21-三体(唐氏综合征)、18-三体和13-三体。检测原理是分析母体外周血中来自胎盘的游离DNA碎片。简单来说,就是通过孕妇的一管血,间接了解胎儿的染色体信息。它能以很高的准确性提示胎儿存在这些特定染色体异常的风险是高还是低。但需要了解的是,它本质上是一项‘筛查’,而非最终‘诊断’。如果提示高风险,通常需要医生建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。它目前无法覆盖所有染色体或基因问题,也无法检测胎儿结构异常(如兔唇、心脏病等)。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供一份约10毫升的静脉血,采血过程与常规体检抽血完全相同,仅有一点轻微的针刺感。无需空腹,可以正常饮食。采样可以在宜宾合作的采样点或通过邮寄采样包在家完成,全程仅需几分钟。采样后,样本会通过专业物流送至实验室进行分析,您只需等待结果即可,无需奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对21-三体等目标染色体异常的筛查准确性很高。它最大的优势是安全,因为它仅需抽取孕妇静脉血,对胎儿没有直接侵入性操作,避免了传统有创产检可能带来的相关风险。检测报告会给出一个明确的风险评估结果(如‘低风险’或‘高风险’)。重要的是理解‘筛查’的意义:低风险结果意味着相关异常的概率极低,但不能百分之百排除所有可能;如果提示高风险,这仅表明需要进一步进行产前诊断(如羊穿)来明确情况,并非最终定论。任何结果都应与您的医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

以前生过健康宝宝,这次还有必要做吗?
您好,依然有必要考虑。因为染色体非整倍体的发生多数是随机的,与父母年龄等因素相关,每一胎都是独立事件。即使既往生育史正常,基于优生考虑,很多家庭也会选择进行此项筛查。
检测费用1500元是采样的时候交吗?怎么支付?
是的,费用通常在采样当天现场支付。我们支持多种支付方式,包括移动支付、刷卡或现金。请注意,该项目为自费项目,不支持医保报销,费用需您个人承担。
如果检测结果出来是低风险,那这1500是不是就白花了?
不能这样理解。检测结果为“低风险”是一个非常重要的、高可信度的安心信息,它极大地排除了目标染色体的特定异常风险。这份安心和明确的结果,正是这项自费检测服务的核心价值所在。
如果第一次抽血检测失败了,免费重测的话,需要等多久?
您好,如果因血液中胎儿DNA含量不足等原因导致首次检测失败,我们会立即为您安排免费重测。通常需要您再次采血,样本送达实验室后,报告周期与首次相同,大约需要7-10个工作日。具体时间我们的工作人员会及时与您沟通。
我可以用医保卡里的钱来支付这1500块钱吗?
非常抱歉,不可以。无创产前基因检测目前属于自费医疗服务项目,全国范围内均不支持使用医疗保险(医保)个人账户或统筹基金进行报销或支付。需要您个人全额承担1500元的检测费用。

注意事项

  • 检测前请确认孕周已满10周,单胎妊娠,以保证检测有效性。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过于油腻。
  • 若选择邮寄采样,请仔细阅读采样指南,并尽快寄回样本。
  • 请务必准确填写个人信息及联系方式,确保报告能准确送达。
  • 检测报告为个人健康筛查参考,所有医疗决策请务必与您的主诊医生商议。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对您后续的孕检安排有参考价值。
  • 如果检测提示高风险,请保持冷静,及时咨询医生安排后续诊断检查。
  • 请注意,此项费用为自费项目,不纳入医保报销范围。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

姚** 已验证 30岁二胎

最感动的是,我因为紧张多次通过不同渠道(在线客服、电话、邮件)问过类似的问题,但他们的回答口径一致,而且从不会因为我多次询问就透露更多不必要的信息。守口如瓶也是一种专业。

机构回复

感谢您的认可!统一、严谨、克制的信息输出,是我们对每一位客服人员的硬性要求。能为您守住这份安心,是我们团队的最高准则。

2026-03-3028人觉得有用
侯** 已验证 二胎妈妈

怀的是双胞胎,做唐筛不准,只能做NIPT。问了一圈,双胎检测价格都特别高,这家居然不加价,和单胎一个价,还含保险,太惊喜了!对我们这种双胎家庭来说,经济压力小了不少。检测过程顺利,结果也让人安心。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的信任!我们坚持对所有孕妈一视同仁的定价,不因双胎增加费用。很高兴我们的服务能切实减轻您的经济负担,祝愿两位宝宝都健康成长!

2026-03-2630人觉得有用
阎** 已验证 28岁孕妈

作为IT从业者,我特意检查了你们报告下载页面的链接,是https加密的,而且证书有效。这种基础安全做得到位,让我相信你们在更重要的环节也不会马虎。专业的人干专业的事。

机构回复

遇到您这样技术背景的客户,我们既紧张又自豪!是的,网络传输层加密是安全体系的基石。感谢您用专业眼光为我们做出的肯定,这让我们更有动力。

2026-03-2927人觉得有用
黎** 已验证 孕早期

我是遗传咨询后决定检测的,顾问记得我之前咨询时提到过焦虑症,抽血当天特意安排了安静的房间,还和我闲聊分散注意力。这个小细节让我差点哭出来,真的感受到被关怀。保险条款也解释得很清楚,没有隐藏内容。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们会备注顾客的特殊需求以便提供更人性化的服务。很高兴细节之举能温暖到您。保险条款清晰透明是我们的责任,请放心。

2026-03-0966人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-1627人觉得有用
姜** 已验证 30岁二胎

报告是电子版的,一开始觉得不习惯。但后来发现好处多多,不仅查看方便,而且每次我有疑问去咨询时,客服都能瞬间调出我的报告,结合具体指标解释,效率超高。这种数字化的售后支持,确实很现代化。

机构回复

谢谢您的反馈。电子化报告不仅环保,更能提升我们的服务响应速度和精准度。很高兴您能体验到数字化服务带来的便捷,我们将持续优化相关功能。

2026-03-2327人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

我是双胎妈妈,做之前特别担心准确性,遗传咨询的医生非常专业,没有因为双胎就敷衍,而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险,心里一块大石头落地了。

机构回复

双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎,很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果,祝愿您和宝宝们一切安好!

2026-01-0252人觉得有用
钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-03-014人觉得有用

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