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宜宾叙州万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

宜宾染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

一项通过抽血即可提前筛查胎儿22种常见染色体疾病的产前检测,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 在宜宾医院产检的准妈妈,希望获得比传统唐筛更全面的筛查。
  • 35岁以上的高龄孕妇,对胎儿染色体健康有更高的关注度。
  • 有不良孕产史的家庭,希望为本次妊娠提供更多信息参考。
  • 孕早期发现超声指标有轻微异常,希望进一步评估风险。
  • 对孕育健康宝宝有较高期待,希望在常规产检外做更早的排查。
  • 居住或工作在宜宾,希望流程便捷,通过抽血即可完成检测。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个给胎儿的早期“健康快筛”。它通过分析母体血液中的胎儿游离DNA,主要检查最常见的几种染色体数目异常问题,例如众所周知的唐氏综合征(21号染色体问题)。具体而言,它能一次性筛查22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体的数目异常,15种相对常见的染色体片段微缺失/微重复综合征,以及4种性染色体数目异常。它能发现因染色体拷贝数变化导致的发育异常风险,为后续的生育决策和孕期管理提供重要的参考信息。需要了解的是,这项检测属于筛查技术,旨在发现高风险线索,并非最终的诊断。如果检测结果提示风险,通常需要遵专业建议进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您10毫升左右的外周血(即普通抽血),无需空腹,随到随采。抽血过程就像常规体检一样,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在宜宾的合作医疗机构直接采血,如果机构不在宜宾或您希望更灵活,也可以选择符合规范的邮寄采样服务,会有专人指导您如何安全寄送样本。整个采样环节安全无创,对您和胎儿都没有侵入性风险。

结果准确吗?安全吗?

该技术对21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高,远高于传统唐氏筛查。它是一种高精度的筛查手段,但任何筛查技术都无法达到100%的准确性。其安全性极佳,因为仅需抽取母体血液,避免了侵入性操作带来的潜在风险。如果检测结果提示为“高风险”,这表示需要高度重视,通常建议您根据专业意见进行产前诊断来确认。如果结果为“低风险”,则表明胎儿患有这22种筛查目标疾病的风险很低,可以大大缓解您的焦虑。它无法检测所有的遗传病、结构畸形或新发突变。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是低风险,是不是就能完全放心了?
您好,低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低,是一个非常好的信号。但正如前面提到的,任何筛查都不能保证100%,且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱,完成后续所有常规产检。
这个2425元的费用是一次性付清吗?包含所有服务吗?
是的,2425元是项目的总费用(自费项目,不支持医保报销),通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务,无后续隐藏收费。
你们这个2425元和医院说的两千左右的检测有什么区别?
核心区别在于检测范围。2425元的PLUS项目覆盖22种疾病,包括更多染色体微缺失综合征。医院提到的两千元左右项目可能只覆盖基础3种或更少种类。价格差异主要源于此。两者均为自费,不支持医保。
除了孕妇,有遗传病家族史的健康成年人能做这个来预防吗?
这个项目不适用于健康成年人的疾病预防或体检。它针对的是胎儿染色体的特定异常。有遗传病家族史的成年人,建议进行针对性的遗传咨询和可能相关的携带者筛查或成人疾病风险基因检测。
在宜宾,是不是所有合作网点都能做这个“PLUS项目”?
您好,是的。我们在宜宾的所有合作服务网点均可提供本项目(染色体非整倍体异常检测PLUS项目)的采样服务。您可以选择最方便您前往的网点。

注意事项

  • 检测需孕满10周及以上方可进行。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 双胎及以上妊娠亦可检测,但技术细节及准确性请提前咨询。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗,请务必告知。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有决策请结合专业意见。
  • 请妥善保管报告,作为您个人孕期健康管理的重要参考资料。
  • 费用为2425元,需自费,不进入医保报销范围。
  • 检测已包含保险,具体保障范围请查阅相关保险条款说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-3066人觉得有用
毛** 已验证 双胞胎孕妈

备孕了一年多才怀上,特别小心。选择这个项目就是看中它准确率高且有保险。过程很顺利,从寄出样本到收到顺丰寄回的纸质报告,总共就7个工作日,效率点赞!结果也是好的,终于可以安心享受孕期了。

机构回复

恭喜您好孕!感谢您将如此重要的检测托付给我们。快速、准确、有保障是我们对每一位珍贵孕妈的承诺。祝您孕期愉快,一切顺心!

2026-03-2635人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

下单后有个细节让我好感倍增:快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的,外面已经印好了实验室地址,我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址,避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。

机构回复

您注意到了我们设计的巧思!匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨,都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢!

2026-03-2922人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-03-0915人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-163人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-03-235人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。

机构回复

能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!

2026-01-0768人觉得有用
韩** 已验证 试管妈妈

顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了,有一次我下午留言的问题,到第二天早上才得到回复,等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些,特别是在工作日时间内。

机构回复

非常抱歉未能及时回复您!您指出的问题我们非常重视,已着手调整团队排班与响应机制,力求为所有用户提供更及时的服务。

2026-02-2334人觉得有用

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