宜宾肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜宾确诊为晚期实体瘤，希望寻找靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在宜宾已完成一线化疗，希望探索后续更精准治疗方案的人士。
- 病理诊断为罕见肿瘤，在宜宾常规治疗路径不清晰，寻求新线索的人士。
- 考虑参与宜宾临床试验，需要基因检测报告作为入组依据的人士。
- 为评估化疗方案的有效性和潜在副作用风险，希望获得更多参考的人士。
- 在宜宾希望系统了解自身肿瘤基因特征，为长远治疗决策做准备的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给肿瘤进行一次‘深度身份调查’。它主要分析您提供的组织样本中180多个与肿瘤密切相关的基因。首先，它会查找可能导致肿瘤生长的特定基因‘错误’，比如164个靶向用药相关基因的点突变、缺失、重复或融合，这些信息能预测多种靶向药物的疗效。其次，它会评估两个关键的免疫治疗指标：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这有助于判断免疫疗法是否有望获益。最后，它还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要注意的是，检测结果是一种重要参考，但不能保证100%找到匹配的药物，且肿瘤会动态变化，本次结果主要反映取样时的基因状态。
检测过程麻烦吗？
检测采样非常方便，有多种成熟的组织样本可选，包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织，您无需额外采样，通常使用您之前在宜宾医院进行病理诊断时留存的组织样本即可。如果选择邮寄，您或家属可以联系原医院病理科，按规定流程借出所需的组织切片或蜡块，通过专业物流寄送到检测机构。整个过程无需您本人空腹或前往新地点，也几乎不会带来任何新的不适。检测机构收到合格样本后便开始分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序（NGS）技术，是当前主流的精准检测方法，对报告中列出的基因变异类型具有很高的检测灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果的可靠性。检测本身是通过对已离体的组织样本进行分析，对您身体没有额外风险。需要了解的是，任何检测技术都有其检测范围与极限，可能无法发现所有罕见或未知类型的基因改变。此外，若组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测准确性，实验室会在报告中做出提示。检测结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认原医院病理科有可用的合格组织样本（石蜡块或切片）。
- 办理样本借出时，请遵循原医院的规定，可能需要提供身份证明等文件。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的或推荐的具有生物样本运输资质的物流。
- 妥善保管物流单号，以便查询样本寄送状态。
- 收到报告后，建议由专业人士或在专业解读服务的辅助下进行理解。
- 检测结果为自费项目，费用需一次性支付，不支持医保报销。
- 请预留好联系方式，确保实验室在样本或报告有任何问题时能及时联系到您。
- 检测报告具有时效性，重大治疗决策前，请确认信息的当前有效性。
用户评价 (8条，均分4.6)
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
检测和解读服务都很好，就是价格确实有点高，全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，就更有人情味了。
机构回复
感谢您的直言。我们理解您的经济压力，也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作，可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解，可联系客服。
第一次接触基因检测，担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知，每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控，让我对最终结果的信心大增。
机构回复
感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线，我们通过严格流程和透明沟通，确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定！
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
整体服务很专业，但报告里有些术语和英文缩写，我还是得边查边看。虽然有一对一解读，但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好，我后来又问了好几个问题，都很快回复了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向，我们正在增加术语的通俗注解。同时，我们随时欢迎您咨询，我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
本人乳腺癌术后，不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低，知道自己是低风险，和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案，心里踏实多了。整个流程从取样到出报告，都有专人跟进，体验很好。
机构回复
非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此，祝愿您后续康复一切顺利！
体检发现肿瘤标志物高，忐忑中做了这个检测。流程指引清晰，客服响应快。但报告对我来说太专业了，虽然有一页摘要，但里面很多基因名字和药物名称像天书，最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告，用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。
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