宜宾肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜宾的医院，希望寻找更多治疗靶点或用药选择的朋友。
- 考虑使用免疫治疗，希望提前了解TMB、MSI等疗效预测指标的朋友。
- 家族中有多位亲属患有肿瘤，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂，希望了解HRR基因状态以预测疗效的朋友。
- 正在接受或计划接受化疗，希望了解药物可能疗效及副作用的朋友。
- 希望为后续治疗做一个全面基因图谱，以备未来治疗方案参考的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测就像一个为身体里的‘战场’进行一次全面的‘侦察’。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因，主要关注几个方面：一是寻找可能与靶向药匹配的基因变化，为使用这类药物提供线索；二是计算肿瘤突变负荷（TMB）和检查微卫星状态（MSI），这两个是预测免疫治疗效果的重要参考；三是检查一组叫做HRR的基因，有助于判断使用一类叫PARP抑制剂的药物是否可能有效；四是分析一些与化疗药物代谢相关的基因型，帮助评估常见化疗药物的效果和可能出现的副作用；五是评估一些与遗传性肿瘤相关的基因，了解家族的潜在风险；六是进行HLA新生抗原分析。需要了解的是，血液检测在某些情况下可能无法完全代表肿瘤组织的信息，如果血液中肿瘤DNA含量很低，可能会影响部分指标的检出。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单，类似于常规的抽血检查。您无需空腹，可以正常饮食。整个过程只需要几分钟，由专业人员操作，疼痛感轻微，就像普通的静脉抽血一样。您可以在宜宾的合作服务点完成采样，如果所在区域没有服务点，也可以选择由检测机构邮寄采样包到家，您在当地医院或诊所完成抽血后，再将样本寄回指定的实验室。整个过程对您的生活和工作影响很小。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有较高的技术敏感性，能够检测到血液中极低浓度的肿瘤相关基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准，以确保结果的可靠性。然而，需要客观说明的是，任何检测技术都有其局限性。血液检测的结果受血液中循环肿瘤DNA含量的影响，如果含量过低，某些基因变化的检出可能会受到限制。如果检测结果提示有重要的发现，特别是与遗传风险相关的，建议您与专业人士深入沟通，他们可能会根据情况建议进一步验证或为家人提供相关的风险评估参考。检测本身是安全的，仅需少量血液样本。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，医保不支持报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，但如有特殊情况请提前告知。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后，请尽快安排采血并寄回，避免样本失效。
- 邮寄样本时请使用检测机构提供的专用保温箱和物流服务。
- 报告出具后，建议在有经验的专业人士帮助下解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测结果应结合您的整体情况进行综合判断，不能替代必要的临床检查。
用户评价 (8条，均分5.0)
预约的下午时段，人不多，非常安静。咨询室隔音效果超好，关上门就像进入了一个独立空间，可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护，对于肿瘤患者来说真的太重要了，感受到了极大的尊重。
机构回复
您说得非常对。保护用户隐私，尤其是肿瘤患者的隐私，是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。
预约和采样流程都挺顺的。但收到纸质报告感觉包装可以再精致牢固些，边角有点折痕。毕竟是这么重要的医疗文件，希望更完美。电子报告没问题。
机构回复
您好，非常抱歉纸质报告在邮寄中出现了折痕。我们已经将您的反馈转达给物流和包装部门，会立刻核查并改进，感谢您的细心提醒。
术后复查做这个，想看看有没有残留风险。报告很厚，有600多个基因，虽然很多我看不懂，但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’，让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受，就当买份高级健康保险了。
机构回复
感谢您的认可！我们的报告设计初衷就是‘专业数据，通俗解读’，帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要，祝您康复顺利！
肺癌家属，带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业，在一个很私密的会议室里，花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣，给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。
机构回复
深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议，是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
我是在术后复查阶段做的，主要想看微小残留病灶（MRD）。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告，解释了当前结果的意义，让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史，很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导，是我们监测类产品的核心目标。
作为家属，最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了，用大白话和比喻解释了关键发现，还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深，但这个摘要让我们心里有底，能和医生有效沟通了。
机构回复
您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信，让患者和家属充分理解检测结果，是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。
对比过两家机构的报告，你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称，还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间，以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说，比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点：不仅要科学精准，更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息，是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
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